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2017年07月医疗器械注册审评报告

时间:2017-08-13 12:12  作者:信息发布中心  来源:未知
  注册受理情况

  依据丁香园 Insight 数据库最新统计, 2017 年 7 月共受理器械注册 249 个(按受理号统计),居 2017 上半年度最低程度,比起去年同期的 813 个,受理总量大幅缩水。

  在 7 月的器械注册受理号中,按注册类型划分,国产器械(包括国产试剂)有 176 个,进口器械(包括国产试剂)有 538 个,其各类占比情形如下图所示:

  按受理号注册企业划分,2017 年 7 月提交器械注册总数最多的是兰州生物制品研究所有限责任公司,共有 29 个,其中有 2 个受理号为产品注册,申请类型全为国产试剂,具体数据如下图所示:

数据查问起源: Insight 器械注册板块

  特殊解释:

  1.产品注册指的是企业首次申报这个产品;

  2.延续注册是企业已经申报过的产品,这个产品的医疗器械注册证有效期快到了,需要提交资料去再去注册;

  3.许可事项变更是指企业已经申报过的产品,这个产品的的医疗器械注册证和一些相关的内容产生了变化,需要提交资料去修改。

  按器械注册申请内容划分,7 月产品注册有 49 个,延续注册有 109 个,许可事项变革有 49 个,相较 6 月数据来看,延续注册数据下降最多(6 月延续注册有 177 个)。

  产品注册是器械注册产品中,对企业未来发展影响最大的,下面让我们从国产器械和进口器械两个维度,来看 2017 年 7 月器械注册产品注册的详细情况。

  国产器械(包括国产试剂)如下图,国产器械有 14 个,国产试剂有 10 个。

  进口器械(包含入口试剂)如下图,国产器械有 14 个,国产试剂有 10 个。

  审评审批情况

  2017 年 7 月共有 2588 个器械注册受理号完成审评。相较上月的 1500 个,大幅增加,相较去年同期,更是成倍增长。

  7 月完成审评的医疗器械中,延续注册和登记事项变更的总数最多,其中产品注册完成审批的共有 256 个,注册指定检验共有 58 个。

  特别说明:

  1. 注册指定检修是指,某个医疗器械在产品注册审评的时候,假如发现它不在 CFDA 资质认定的那些医疗器械检验机构能够检讨的范围内,CFDA 就会依据注册检验申请人的申请,专门去指定医疗器械测验机构来发展注册审评工作。

  2. 许可事项变更包括了目前 Insight 数据库显示的许可事项变更、阐明书更改备案、登记事项变更和申请变更的 4 个数据的和。

  按申请类型划分,本月完成审评的国产器械(包括国产试剂)共有 919 个、进口器械(包括国产试剂)共有 1528。详细占比情况如下:

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